丹娜生物研發(fā)團隊自主研發(fā)了一系列侵襲性真菌病早期診斷產(chǎn)品,取得了中國NMPA注冊證、 歐盟CE認證,同時獲得了土耳其、印度、格魯吉亞、馬來西亞、巴西、墨西哥、哥倫比亞等國的注冊證。
與國內(nèi)外同類產(chǎn)品的臨床比對試驗結(jié)果表明,丹娜生物的系列產(chǎn)品已達到國際先進水平,在定量分析和聯(lián)合檢測等方面的特點與優(yōu)勢處于國際領(lǐng)先水平。